Androgeni Anabolizzanti: dose-risposta

Analizziamo degli studi dose-risposta su alcuni androgeni anabolizzanti.

TESTOSTERONE ENANTATO

In uno studio dose-risposta pubblicato sull’American Journal of Physiology Endocrinology and Metabolism nel luglio 2001^[1], sono stati esaminati gli effetti sulla composizione corporea, la dimensione del muscolo, la forza, la resistenza, le funzioni sessuali e cognitive e vari altri marker della salute con la somministrazione di diverse dosi di Testosterone Enantato.
Tale studio in doppio cieco randomizzato consisteva di 4 settimane di controllo, 20 settimane di trattamento e 16 settimane di recupero. I partecipanti erano 61 uomini in salute tra i 18 e 35 anni con esperienze nel sollevamento pesi e livelli normali di testosterone, sono stati suddivisi in cinque gruppi ognuno dei quali ha ricevuto iniezioni settimanali di 25, 50, 125, 300, o 600 milligrammi di Testosterone Enantato; tutti i gruppi hanno ricevuto mensilmente un iniezione di GnRH per sopprimere la produzione endogena di testosterone. L’intake calorico era standardizzato a 36kcal/kg/die e la quota proteica a 1,2gr/kg/die e tale regime iniziò due settimane prima dell’inizio del trattamento; inoltre i partecipanti non hanno effettuato allenamenti di forza o endurance durante lo studio. La massa magra e grassa vennero misurate sia con pesata idrostatica sia con DEXA, oltre ad altri esami ematici.

I guadagni di forza e massa magra erano, come prevedibile, maggiori con i dosaggi più alti di Testosterone, in particolare nel gruppo che ha ricevuto 600 mg/settimana; si è verificata una media di guadagno superiore a 7kg di massa magra nelle venti settimane di terapia steroidea. Non ci sono stati cambiamenti di rilievo dell’Antigene Prostatico Specifico (PSA), degli enzimi epatici (stress epatico), nell’attività sessuale, o nelle funzioni cognitive a qualsiasi dose. L’unico tratto negativo rilevato è stato un lieve calo del colesterolo HDL (buono) in tutti i gruppi ad eccezione di quello trattato con 25 mg/settimana. La peggiore riduzione è stata di 9 punti, ed è stata misurata nel gruppo che riceveva 600 mg/settimana, con una media di 34 punti dopo venti settimane di trattamento. Tutti i gruppi, tranne quello prima citato, sono rimasti dentro il range di riferimento per i maschi (40-45 punti).

NANDROLONE DECANOATO

Uno studio sull’effetto della somministrazione di 600mg di Nandrolone Decanoato^[2] è stato eseguito su uomini affetti da HIV al fine di valutare gli effetti sulla massa magra conseguenti alla somministrazione di Nandrolone Decanoato. Hanno partecipato 30 persone alle quali è stata somministrata la stessa dose (elevata) di Nandrolone Decanoato. I partecipanti sono stati poi divisi in due gruppi (uno sottoposto ad allenamenti di resistenza e l’altro no). Il programma di somministrazione di Nandrolone Decanoato è iniziato con un dosaggio di 200mg nella prima settimana, 400mg nella seconda fino ad arrivare a 600mg per le restanti dieci settimane di picco. La dose è stata lentamente abbassata dalla settimana 13 alla 16 in modo da privare lentamente i pazienti dalla molecola.
Potenziali cambiamenti metabolici negativi sono stati esaminati attentamente, compreso il livello dei lipidi e del colesterolo (compresi i livelli di HDL e LDL), trigliceridi, sensibilità all’Insulina ed i livelli di glucosio a digiuno. Anche con la somministrazione di alti dosaggi di Nandrolone, nello studio non sono emerse alterazioni negative dei livelli di colesterolo LDL, trigliceridi e della sensibilità all’Insulina. In realtà, nel gruppo che è stato sottoposto ad esercizio di resistenza si è notato un miglioramento significativo della distribuzione e delle dimensioni delle particelle LDL, dei livelli di lipoproteina, e dei valori di trigliceridi, tutti indicatori del miglioramento della prevenzione dal rischio di sviluppare malattie cardiovascolari. In questo gruppo è migliorato anche il metabolismo dei carboidrati.
L’unico effetto negativo osservato durante questo studio è stato una riduzione dei valori di colesterolo HDL (buono) simile a quello osservato nello studio con il Testosterone Enantato, con una riduzione di 8-10 punti rilevata tra i due gruppi.

OXYMETHOLONE (ANADROL^®)

L’oxymetholone (Anadrol^®) è l’AAS comunemente associato a un numero considerevole di gravi effetti collaterali, in particolar modo a carico del fegato. Come ogni molecola metilata in C-17, l’Oxymetholone è tossico per il fegato con un valore di impatto pari al dosaggio assunto mg per mg: se consideriamo dosaggi contenuti di circa 50mg/die, rimanendo in ambito terapeutico, questo impatto non è molto diverso da altri metilati comunemente usati in medicina (vedi Stanazololo), ma se ci spostiamo dall’ambito clinico per entrare in quello sportivo, in particolare del Body-Building e del Powerlifting, questi dosaggi aumentano e con essi l’impatto sistemico della molecola.
Quindi? Chi ha letto i miei precedenti lavori riguardanti l’uso “intelligente” degli AAS e farmaci per il miglioramento delle prestazioni (vedi Steroidi anabolizzanti, guida educativa all’uso) sa che c’è differenza tra “uso” e “abuso” della chimica anche li dove si crede che l’abuso sia d’”obbligo”; lo stesso discorso vale, ovviamente, per l’Oxymetholone e il suo uso nel Body-Building e nel Powerlifting. Infatti, se manteniamo uno stretto controllo sulla dose minima efficace per questa molecola, come conseguenza logica abbiamo un margine di sicurezza più ampio.

A ragione di quanto da me affermato esiste uno studio che prende in esame l’effetto dell’Oxymetholone^[3] su 31 uomini anziani di età compresa tra i 65 e gli 80 anni. I soggetti sono stati divisi in tre gruppi, ciascuno dei quali ha ricevuto 50mg/die, 100mg/die o del placebo per 12 settimane. Sono stati monitorati i cambiamenti nella massa magra e nella forza, così come i principali marker per la sicurezza quali Colesterolo totale, LDL, HDL, Trigliceridi, PSA (antigene prostatico specifico) ed enzimi epatici. I guadagni di massa muscolare e di forza sono stati dose dipendente, con il risultato di essere simili a quelli ottenuti nello studio con Testosterone Enantato alla dose di 125mg e 300mg a settimana per 20 settimane (dai 3Kg ai 6Kg circa di massa magra guadagnati con l’uso rispettivamente di 50mg e 100mg ). Non ci sono stati cambiamenti significativi del PSA, dei valori del Colesterolo totale, del LDL, o dei Trigliceridi a digiuno; tuttavia, c’è stata una significativa riduzione dei valori di Colesterolo HDL (riduzione tra i 19 ed i 23 punti per i gruppi trattati rispettivamente con 50mg e 100mg). Gli enzimi epatici (transaminasi AST e ALT) sono aumentati solo nel gruppo che assumeva 100mg/die di Oxymetholone, ma le modifiche dei valori non sono state drammatiche, e non sono state accompagnate da allargamento epatico o da sviluppo di qualsiasi condizione epatica grave.
Ovviamente, l’atleta informato saprà che per una donna sono di grande efficacia anche dosi piccole come 25mg/die mentre per un uomo, tra gli 80 e 90Kg, una dose efficace si aggira intorno ai 75mg/die. Sono dosi lontane da quelle cronicamente alte usate da molti atleti che arrivano a superare i 400mg/die! Traete voi le conclusioni.

MESTEROLONE (PROVIRON^®)

Effetti su i livelli plasmatici di FSH, LH e Testosterone in soggetti sani^[4]

Il Mesterolone [1α-Methyl-17β-hydroxy-5α-androstan-3-one] si è dimostrato un efficace molecola per il trattamento di pazienti con deficit androgenico e in alcuni tipi di infertilità come l’oligospermia. In ambito sportivo, il Mesterolone viene utilizzato come leggero Anti Aromatase, o come componente di mantenimento dei livelli androgeni quando vengono utilizzate molecole quali Aminoglutetimide o Trilostano che sopprimono la biosintesi androgena endogena. Questa molecola, a dosi terapeutiche (25-75mg/die circa), generalmente non sopprime la secrezione di Gonadotropine.
In uno studio sono stati osservati gli effetti del Mesterolone sui livelli serici di FSH, LH e Testosterone in uomini sani, hanno partecipato dieci soggetti di età compresa tra i 19 ed i 50 anni, a cinque di loro è stato somministrato un dosaggio di Mesterolone pari a 50mg due volte al giorno; agli altri cinque è stato somministrato un dosaggio doppio al giorno (200mg/die). Entrambi i gruppi hanno assunto la loro dose per sette giorni. E ‘stata misurata mediante radioimmunoanalisi la concentrazione di FSH, LH e Testosterone.
Nel gruppo che aveva ricevuto una dose complessiva di 100mg/die di Mesterolone si osservò, in due soggetti, la diminuzione di tutti e tre gli ormoni; in un soggetto non si osservò alcun cambiamento mentre in un altro si osservò la diminuzione di FSH e LH. In tutti coloro che ricevettero la dose complessiva di 200mg/die di Mesterolone, almeno uno dei tre ormoni risultò molto basso dopo il trattamento. In un solo paziente è stato misurato un abbassamento del Testosterone e del LH nello stesso tempo. Nel complesso, si è verificato un abbassamento del FSH in otto soggetti, e del LH e Testosterone in cinque soggetti.
Il risultato dello studio ha mostrato che il trattamento con Mesterolone (alle dosi sopra citate) porta alla soppressione dei livelli di FSH, LH e Testosterone nella maggior parte dei soggetti.

Riferimenti scientifici

1. Bashin et al. Testosterone dose-response relationships in healthy young men. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2001 Dec;281(6):E1172-81.
2. Sattler at al. Metabolic effects of nandrolone decanoate and resistance training in men with HIV. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2002 Dec;283(6):E1214-22.
3. Schroeder et al. Effects of an oral androgen on muscle and metabolism in older, community-dwelling men. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2003 Jan;284(1):E120-8.
4. Wang et al. Effect of mesterolone on serum FSH, LH and plasma testosterone in normal men. Andrologia. 1974;6(2):111-8.

Gabriel Bellizzi

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